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人P2X7 真核表達(dá)載體構(gòu)建與穩(wěn)轉(zhuǎn)株建立

更新時(shí)間:2025-01-04      點(diǎn)擊次數(shù):184

摘要:本研究旨在構(gòu)建人P2X7基因的真核表達(dá)載體,并通過轉(zhuǎn)染獲得穩(wěn)定表達(dá)P2X7分子的HEK293細(xì)胞株。以人腦組織P2X7 cDNA為模板擴(kuò)增出P2X7基因,插入到真核表達(dá)載體pEGFP-N1中,構(gòu)建重組質(zhì)粒pEGFP-N1/P2X7。通過G418輔助熒光篩選,成功建立了穩(wěn)定表達(dá)P2X7-EGFP的HEK293細(xì)胞系。該細(xì)胞系的建立為進(jìn)一步研究P2X7離子通道的結(jié)構(gòu)和功能奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

引言

P2X7受體是嘌呤能受體家族中的一種重要成員,屬于配體門控離子通道受體。P2X7受體被細(xì)胞外的ATP激活后,可以促進(jìn)Na+和Ca2+的流入以及K+的外排,同時(shí)激活下游通路信號(hào)的產(chǎn)生,包括NLRP3炎癥體的激活和促炎癥細(xì)胞因子IL-1β和IL-18的釋放。這些效應(yīng)在心血管疾病、腫瘤學(xué)和神經(jīng)系統(tǒng)疾病等多種病理過程中發(fā)揮著重要作用。因此,對(duì)P2X7受體的深入研究具有重要意義。

構(gòu)建人P2X7基因的真核表達(dá)載體并建立穩(wěn)定表達(dá)的細(xì)胞系,是研究P2X7受體結(jié)構(gòu)和功能的基礎(chǔ)。本研究通過構(gòu)建重組質(zhì)粒并將其轉(zhuǎn)染至HEK293細(xì)胞中,成功建立了穩(wěn)定表達(dá)P2X7分子的細(xì)胞系,為進(jìn)一步研究P2X7受體的生物學(xué)功能和潛在應(yīng)用提供了有力工具。

材料與方法

1. 材料

2. 方法

2.1 P2X7基因的擴(kuò)增

以人腦組織P2X7 cDNA為模板,利用PCR技術(shù)擴(kuò)增P2X7基因。設(shè)計(jì)特異性引物,在PCR反應(yīng)體系中加入模板DNA、引物、dNTPs、緩沖液和DNA聚合酶,進(jìn)行PCR擴(kuò)增。擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)電泳鑒定后,純化回收目的片段。

2.2 重組質(zhì)粒的構(gòu)建

將擴(kuò)增得到的P2X7基因片段插入到真核表達(dá)載體pEGFP-N1中,構(gòu)建重組質(zhì)粒pEGFP-N1/P2X7。利用限制性內(nèi)切酶對(duì)載體和目的片段進(jìn)行雙酶切,將酶切后的目的片段與載體連接,轉(zhuǎn)化至大腸桿菌DH5α中,篩選陽性克隆并進(jìn)行測(cè)序驗(yàn)證。

2.3 細(xì)胞轉(zhuǎn)染與篩選

將構(gòu)建成功的重組質(zhì)粒利用X-fect轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染至HEK293細(xì)胞中。轉(zhuǎn)染后,通過G418抗生素進(jìn)行篩選,建立穩(wěn)定表達(dá)P2X7-EGFP的HEK293細(xì)胞系。篩選過程中,利用流式細(xì)胞儀檢測(cè)轉(zhuǎn)染效率,并通過Western blot驗(yàn)證P2X7蛋白的表達(dá)。

2.4 細(xì)胞內(nèi)定位與表達(dá)水平檢測(cè)

利用激光共聚焦顯微鏡觀察P2X7-EGFP在HEK293細(xì)胞中的定位情況。同時(shí),通過流式細(xì)胞儀和Western blot進(jìn)一步檢測(cè)P2X7蛋白的表達(dá)水平。

結(jié)果

1. 重組質(zhì)粒的構(gòu)建與鑒定

通過PCR擴(kuò)增得到人P2X7基因片段,大小符合預(yù)期。將目的片段插入到真核表達(dá)載體pEGFP-N1中,構(gòu)建重組質(zhì)粒pEGFP-N1/P2X7。經(jīng)測(cè)序驗(yàn)證,重組質(zhì)粒構(gòu)建正確,無突變。

2. 細(xì)胞轉(zhuǎn)染與篩選

利用X-fect轉(zhuǎn)染試劑將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至HEK293細(xì)胞中,轉(zhuǎn)染效率達(dá)到80%以上。通過G418抗生素篩選,成功建立了穩(wěn)定表達(dá)P2X7-EGFP的HEK293細(xì)胞系。篩選過程中,流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果顯示,P2X7-EGFP陽性細(xì)胞比例逐漸升高,最終穩(wěn)定在90%以上。

3. 細(xì)胞內(nèi)定位與表達(dá)水平檢測(cè)

激光共聚焦顯微鏡觀察結(jié)果顯示,P2X7-EGFP定位在HEK293細(xì)胞的細(xì)胞膜上,與預(yù)期相符。同時(shí),流式細(xì)胞儀和Western blot檢測(cè)結(jié)果顯示,P2X7蛋白在HEK293細(xì)胞中高表達(dá),表達(dá)水平穩(wěn)定。

討論

1. 重組質(zhì)粒的構(gòu)建與鑒定

本研究成功構(gòu)建了人P2X7基因的真核表達(dá)載體pEGFP-N1/P2X7,并通過測(cè)序驗(yàn)證其正確性。該重組質(zhì)粒的構(gòu)建為后續(xù)細(xì)胞轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系的建立奠定了基礎(chǔ)。

2. 細(xì)胞轉(zhuǎn)染與篩選

X-fect轉(zhuǎn)染試劑具有高效、低毒的特點(diǎn),適用于多種細(xì)胞系的轉(zhuǎn)染。本研究利用該試劑成功將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至HEK293細(xì)胞中,并通過G418抗生素篩選建立了穩(wěn)定表達(dá)P2X7-EGFP的細(xì)胞系。篩選過程中,流式細(xì)胞儀的檢測(cè)結(jié)果為篩選效率提供了可靠依據(jù)。

3. 細(xì)胞內(nèi)定位與表達(dá)水平檢測(cè)

激光共聚焦顯微鏡的觀察結(jié)果證實(shí)了P2X7-EGFP在細(xì)胞膜上的定位,這與P2X7受體作為離子通道受體的特性相符。流式細(xì)胞儀和Western blot的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)一步驗(yàn)證了P2X7蛋白在HEK293細(xì)胞中的高表達(dá),為后續(xù)功能研究提供了有力工具。

策略與創(chuàng)新

1. 實(shí)驗(yàn)策略

本研究采用PCR擴(kuò)增、質(zhì)粒構(gòu)建、細(xì)胞轉(zhuǎn)染與篩選、細(xì)胞內(nèi)定位與表達(dá)水平檢測(cè)等一系列實(shí)驗(yàn)步驟,系統(tǒng)而全面地完成了人P2X7真核表達(dá)載體的構(gòu)建與穩(wěn)轉(zhuǎn)株的建立。實(shí)驗(yàn)過程中,通過嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

2. 研究創(chuàng)新

本研究成功建立了穩(wěn)定表達(dá)P2X7分子的HEK293細(xì)胞系,為后續(xù)研究P2X7受體的結(jié)構(gòu)和功能提供了有力工具。同時(shí),該細(xì)胞系的建立也為研究P2X7受體在心血管疾病、腫瘤學(xué)和神經(jīng)系統(tǒng)疾病等病理過程中的作用提供了重要平臺(tái)。

應(yīng)用前景

1. 基礎(chǔ)研究

穩(wěn)定表達(dá)P2X7分子的HEK293細(xì)胞系可用于研究P2X7受體的結(jié)構(gòu)和功能,包括離子通道特性、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制等。該細(xì)胞系還可用于篩選和鑒定P2X7受體的激動(dòng)劑和拮抗劑,為藥物研發(fā)提供有力支持。

2. 臨床研究

P2X7受體在多種疾病中發(fā)揮著重要作用,包括心血管疾病、腫瘤和神經(jīng)系統(tǒng)疾病等。穩(wěn)定表達(dá)P2X7分子的HEK293細(xì)胞系可用于研究這些疾病的發(fā)病機(jī)制,并為疾病治療提供新的靶點(diǎn)和策略。

3. 生物技術(shù)應(yīng)用

穩(wěn)定表達(dá)P2X7分子的HEK293細(xì)胞系還可用于生物傳感器、細(xì)胞治療等生物技術(shù)領(lǐng)域。例如,利用該細(xì)胞系可構(gòu)建基于P2X7受體的生物傳感器,用于檢測(cè)細(xì)胞外ATP水平,為疾病診斷和治療提供新手段。

結(jié)論

本研究成功構(gòu)建了人P2X7基因的真核表達(dá)載體,并通過轉(zhuǎn)染建立了穩(wěn)定表達(dá)P2X7分子的HEK293細(xì)胞系。該細(xì)胞系的建立為后續(xù)研究P2X7受體的結(jié)構(gòu)和功能提供了有力工具,也為藥物研發(fā)和疾病治療提供了新的靶點(diǎn)和策略。同時(shí),該細(xì)胞系在生物傳感器、細(xì)胞治療等生物技術(shù)領(lǐng)域也具有廣泛的應(yīng)用前景。本研究為進(jìn)一步深入研究P2X7受體的生物學(xué)功能和潛在應(yīng)用奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。


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