基因導入儀基于不同的物理或化學原理，實現外源基因向細胞內的轉移。常見的物理方法包括電穿孔法、顯微注射法、激光微照射等，這些方法通過施加外力(如電場、機械壓力或激光)來破壞細胞膜的完整性，使外源基因能夠進入細胞內部。化學方法則主要利用某些化學物質(如脂質體、聚乙二醇等)與DNA結合，形成復合物后通過細胞膜的內吞作用進入細胞。
 

　　基因導入儀的類型：
 

　　電穿孔：利用短暫的高壓電場在細胞膜上形成微小孔洞，允許DNA分子通過。這種方法操作簡便，效率高，適用于多種細胞類型。
 

　　顯微注射：通過顯微操作直接將DNA溶液注射到細胞或細胞核內，適用于單個細胞或早期胚胎的基因轉移。
 

　　脂質體介導的基因導入：利用脂質體包裹DNA形成復合物，通過細胞膜的融合作用將DNA送入細胞內，適用于多種細胞類型，且對細胞損傷較小。
 

　　病毒載體介導的基因導入：利用經過改造的病毒作為載體，將外源基因傳遞到目標細胞中，但存在潛在的生物安全性問題。
 

　　基因導入儀的應用：
 

　　基因治療：通過將正?；驅氲交加羞z傳性疾病的細胞中，以替代或補償缺陷基因的功能，治療遺傳性疾病。
 

　　基因工程：在實驗室中利用基因導入儀構建基因表達系統(tǒng)，研究基因功能，篩選基因藥物等。
 

　　細胞生物學研究：通過基因導入技術改變細胞內的基因表達模式，研究基因對細胞生長、分化、凋亡等過程的影響。
 

　　轉基因作物培育：在農業(yè)領域，利用基因導入技術將優(yōu)良性狀基因導入到作物中，培育高產、抗逆、抗病的轉基因作物。